DIRECTIVA 2005/61/CE DE LA COMISIÓN en lo relativo a los requisitos de trazabilidad y a la notificación de reacciones y efectos adversos graves
ORDEN SCO/322/2007, de requisitos de trazabilidad y de notificación de reacciones y efectos adversos graves de la sangre y de los componentes sanguíneos
REAL DECRETO 1088/2005, por el que se establecen los requisitos técnicos y condiciones mínimas de la hemodonación y de los centros y servicios de transfusión